生产场所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
变更日期 | |
备注 | |
注册号 | 国食药监械(准)字2005第3401398号 |
生产单位 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
邮编 | |
产品名称 | 孕酮(Pro)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
产品标准 | YZB/国 0560-2005《孕酮(Pro)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》 |
产品性能结构及组成 | 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、 100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒, 主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物: 1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液 各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液: 1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 |
有效期 | |
批准日期 | 二ОО五年十一月二十七日 |
产品适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 |
附件 | |