| 生产场所 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
| 变更日期 | |
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| 注册号 | 国食药监械(试)字2004第3060492号 |
| 生产单位 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 地址 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
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| 产品名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒 |
| 产品标准 | YZB/国 225-40《抗子宫内膜抗体检测试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 本试剂盒由纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成，其主要成份：NaCl、NaHPO4、酚红指示剂、卵蛋白、纯化的抗子宫内膜抗原、IgG/HRP（IgM/HRP)、兔抗人子宫内膜特异性血清、NaN3等。 |
| 有效期 | 2006.07.19 |
| 批准日期 | 2004.07.19 |
| 产品适用范围 | 本试剂盒采用ELISA法，用于体外定性检测人血清（或其它体液)中抗子宫内膜抗体的水平。 |
| 规格型号 | 48人份 |
| 附件 | |
