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Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒

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Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒生产企业:其昌达生物高科技(上海)有限公司,产品标准:GB18671《一次性使用静脉输液针》,产品性能结构及组成:试剂盒组成: 1、Uu和Mh培养基(冷冻干燥型) 20瓶,主要成分:酵母粉 1.7±0.17%(W/W),小牛血清 7.0±0.7%(W/W),酚红1.0±0.1%(W/W),结晶紫 0.03±0.001%,青霉素 200u±2u/ml,多粘菌素 50u±1u/ml; 2、22ml稀释液 2瓶; 3、鉴别药敏24孔板 20套,成分:帕朱,Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒生产厂家地址
生产场所 上海市徐汇区大木桥路40号五号楼
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2004第3400827号
生产单位 其昌达生物高科技(上海)有限公司
地址 上海市徐汇区大木桥路40号五号楼
邮编 200032
产品名称 Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒
产品标准 GB18671《一次性使用静脉输液针》
产品性能结构及组成 试剂盒组成: 1、Uu和Mh培养基(冷冻干燥型) 20瓶,主要成分:酵母粉 1.7±0.17%(W/W)
,小牛血清 7.0±0.7%(W/W),酚红1.0±0.1%(
W/W),结晶紫 0.03±0.001%,青霉素 200u±2u/ml,
粘菌素 50u±1u/ml; 2、22ml稀释液 2瓶; 3、鉴别
药敏24孔板 20套,成分:帕朱
有效期 2008.12.22
批准日期 2004.12.23
产品适用范围 用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验
规格型号 20人份/盒
附件
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