| 生产场所 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(试)字2004第3060476号 |
| 生产单位 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 地址 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
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| 产品名称 | 总胆汁酸检测试剂盒 |
| 产品标准 | YZB/国 215-40《总胆汁酸检测试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。组成成份：R1：Good＇s缓冲液（80mmol/L)、β-硫代烟酰胺 脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，0.95g/L)和适量防 腐剂等；R2：Good＇s缓冲液（80mmol/L)、β-硫代烟酰 胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，6.10g/L)、3α -羟甾醇脱氢酶（3α-HSD，13K |
| 有效期 | 2006.07.19 |
| 批准日期 | 2004.07.19 |
| 产品适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法，用于体外定量检测人血清中总胆汁酸（TBA)的含量。 |
| 规格型号 | R1：1×60ml R2：1×20ml |
| 附件 | |
