| 生产场所 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(试)字2004第3060571号 |
| 生产单位 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 地址 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
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| 产品名称 | 补体C4检测试剂盒 |
| 产品标准 | YZB/国 219-40《补体检测试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。主要组成成份：R1：Tris缓冲液、聚乙二醇及适量叠氮钠等；R2：羊抗人补体C4特异性血清及适量防腐剂等。 |
| 有效期 | 2006.07.27 |
| 批准日期 | 2004.07.27 |
| 产品适用范围 | 本试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量检测人血清中补体C4的含量。 |
| 规格型号 | R1：1×60ml R2：1×20ml |
| 附件 | |
