生产场所 | |
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备注 | |
注册号 | 苏药管械(准)字2003第2230302号 |
生产单位 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
地址 | 江苏省无锡市新区汉江路5号 |
邮编 | 214028 |
产品名称 | LOGIQα50 B型超声诊断仪 |
产品标准 | YZB/苏0090-2003 LOGIQα50B型超声诊断仪 |
产品性能结构及组成 | LOGIQα50B型超声诊断仪B超为便携式,由主机、3.5 MHz线阵L39型(选配7.5 MHz L76型)探头等组成。探头标称频率(MHz):3.5;7.5探 测深度(nm):≥160;≥100纵向分辨力(mm):≤ 2.0(深度≤80);≤1.0(深度≤40)≤3.0(80<深度≤ 130);≤2.0(40<深度≤80)横向分辨 |
有效期 | 2007.08.25 |
批准日期 | 2003.08.25 |
产品适用范围 | 适用于人体腹部等超声检查。 |
规格型号 | LOGIQα50 |
附件 | |