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| 注册号 | 苏药管械(试)字2001第2030728号 |
| 生产单位 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
| 地址 | 江苏省常州市清凉南路9号 |
| 邮编 | 213004 |
| 产品名称 | 脊柱矫形内固定器械包 |
| 产品标准 | Q/320411KHY17-2001脊柱矫形内固定器械包 |
| 产品性能结构及组成 | 脊柱矫形内固定器械包KH-J-1型由开孔器、椎弓根钉扳手、提拉钉扳手、呆扳手、夹扁钳、椎 弓根测深器、提拉钉矫正扳手、SW8套筒扳手等组成。脊 柱矫形内固定器械包KH-J-2由椎弓根钉扳手、双头扳手、 双联扳手、打孔器、夹扁钳、椎弓根测深器、椎弓根丝攻 等组成。 |
| 有效期 | 2003.09.26 |
| 批准日期 | 2001.09.26 |
| 产品适用范围 | 分别供SF和MRF脊柱矫形内固定器脊柱矫形手术时用。 |
| 规格型号 | KH-J-1、KH-J-2 |
| 附件 | |
