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| 注册号 | 苏药管械(试)字2001第2030729号 |
| 生产单位 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
| 地址 | 江苏省常州市清凉南路9号 |
| 邮编 | 213004 |
| 产品名称 | 髓内钉安装器械包 |
| 产品标准 | Q/320411KHY22-2001髓内钉安装器械包 |
| 产品性能结构及组成 | 髓内钉安装器械包据手术使用部位不同分为股骨髓内钉器械包、胫骨髓内钉器械包、肱骨髓内钉器械包三种。髓内钉安装器械包由安装器、髓内钉打拔器、开孔器、医用螺丝刀、医用丝攻、医用测深器、医用钻铰刀等组成。 |
| 有效期 | 2003.09.26 |
| 批准日期 | 2001.09.26 |
| 产品适用范围 | 供骨科手术髓内钉固定用。 |
| 规格型号 | KH-S-1、KH-S-2、KH-S-3 |
| 附件 | |
