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| 注册号 | 苏药管械(准)字2000第2230104号 |
| 生产单位 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
| 地址 | 江苏省无锡市新区汉江路5号 |
| 邮编 | 214028 |
| 产品名称 | B型超声诊断仪 |
| 产品标准 | Q/320201RW05-2000 LOGIQα50B型超声诊断仪 |
| 产品性能结构及组成 | B超为便携式。由主机、线阵L39型、L76型探头、脚踏开关、图象记录仪、穿刺附加器等组成 。探头标称频率（MHz)：3.5；7.5探测深度（nm)：≥ 160；≥100纵向分辨力（mm)：≤2.0（深度≤80)；≤ 1.0（深度≤40) ≤3.0（ 80<深度≤130)；≤2.0（40<深 |
| 有效期 | 2004.11.08 |
| 批准日期 | 2000.11.09 |
| 产品适用范围 | 适用于腹部超声检查。 |
| 规格型号 | LOGIQα50 |
| 附件 | |
