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| 备注 | |
| 注册号 | 国药管械(试)字2001第3030026号 |
| 生产单位 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
| 地址 | 无锡市新区汉江路5号 |
| 邮编 | 214028 |
| 产品名称 | B型超声诊断仪 |
| 产品标准 | Q/320201 RW07-2000《LOGIQ 200PRO B型超声诊断仪》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由主机、显示器、3CB型（3.8MHz，R=55mm)凸阵探头等组成。 |
| 有效期 | 2003.02.16 |
| 批准日期 | 2001.02.16 |
| 产品适用范围 | 本产品临床用于妇科、产科、泌尿科、小儿科等科室对患者腹部、心脏等部位的B模式、M模式、B/M混合模式的超声诊断。 |
| 规格型号 | LOGIQ 200PRO型 |
| 附件 | |
