| 生产场所 | 上海徐汇区大木桥路40号五号楼 |
| 变更日期 | |
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| 注册号 | 国食药监械(试)字2003第3050445号 |
| 生产单位 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 |
| 地址 | 上海徐汇区大木桥路40号五号楼 |
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| 产品名称 | Uu&Mh培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 |
| 产品标准 | （2001)B401353/A《Uu&Mh培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒》Q/OAKL 1-2001 |
| 产品性能结构及组成 | 产品主要由培养基、石蜡油、恢复液、运输稀释液、无菌棉拭子、鉴别药敏板（条)组成。主 要技术指标：1、外观：培养基：黄色固体冻干品，溶解 后为黄色液体，无杂质；鉴别药敏板（条)：光洁；运输 稀释液：无色无味；恢复液：无色无味；2、培养基理化 性质：PH：6.0±0.5（溶解 |
| 有效期 | 2004.08.12 |
| 批准日期 | 2003.12.23 |
| 产品适用范围 | 用于体外对解脲脲原体和人型支原体的鉴别及药敏检测。 |
| 规格型号 | 20人份/盒 |
| 附件 | |
