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βˇ2微球蛋白(βˇ2MG)试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
βˇ2微球蛋白(βˇ2MG)试剂盒生产企业:上海德波生物技术有限公司,产品标准:(2002)B401541/A《DB02 βˇ2微球蛋白(βˇ2MG)试剂盒》Q/NWHE02-2001,产品性能结构及组成:产品组成:抗βˇ2MG抗体包被96孔酶标板1块,酶标记物(抗βˇ2MG-HRP)2瓶各1ml,βˇ2MG标准品6瓶各1ml,βˇ2MG质控品2瓶个1ml,OPD片剂1片/包×3包,OPD缓冲液1瓶18ml ,稀释液粉剂3瓶,PBS粉剂1瓶,终止液1瓶10ml。1、非特异结合(NSB)的吸光度值(A)≤0.1。2、检测,βˇ2微球蛋白(βˇ2MG)试剂盒生产厂家地址
生产场所 上海市杨浦区武东路32号5号楼3楼
变更日期
备注
注册号 国食药监械(试)字2003第3050442号
生产单位 上海德波生物技术有限公司
地址 上海市松江区上海莘莘学子创业园10号B座
邮编
产品名称 βˇ2微球蛋白(βˇ2MG)试剂盒
产品标准 (2002)B401541/A《DB02 βˇ2微球蛋白(βˇ2MG)试剂盒》Q/NWHE02-2001
产品性能结构及组成 产品组成:抗βˇ2MG抗体包被96孔酶标板1块,酶标记物(抗βˇ2MG-HRP)2瓶各1ml,βˇ
2MG标准品6瓶各1ml,βˇ2MG质控品2瓶个1ml,OPD片剂
1片/包×3包,OPD缓冲液1瓶18ml ,稀释液粉剂3瓶,
PBS粉剂1瓶,终止液1瓶10ml。1、非特异结合(NSB)的
吸光度值(A)≤0.1。2、检测
有效期 2005.05.14
批准日期 2003.12.23
产品适用范围 用于体外测定人体血清和尿液中的βˇ2微球蛋白(βˇ2MG)。
规格型号 96人份/盒
附件
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