注册号 |
国食药监械(进)字2007第3401010号 |
生产厂商名称(中文) |
Ortho-Clinical Diagnostics Inc., |
产品性能结构及组成 |
试剂包组成:100个包被好的反应杯(驴抗-绵羊抗体,可结合≥400fmol绵羊IgG/反应杯);11.7mL酶结合物试剂(HRP-T3,≥750ng/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中;11.7mL分析试剂(绵羊抗-T3,可结合≥14.8pmol T3/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。医学全在线
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产品适用范围 |
该产品用于定量测定人血清和血浆(EDTA或肝素抗凝)样品中的甲状腺激素结合容量。 |
注册代理 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 |
2007.05.31 |
有效期截止日 |
2011.05.30 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
50-100 Holmers Farm way High Wycombe-Buckinghamsheir, HP12 4DP UK |
生产场所 |
Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff,CF14 7YT,UK |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
三碘甲状腺原氨酸摄取试剂包 |
产品名称(英文) |
VITROS Immunodiagnostic Products T3 Uptake Reagent Pack |
规格型号 |
REF 1471481:100测试/包装 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/ENG 0506-2007《三碘甲状腺原氨酸摄取试剂包》 |
附件 | |
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