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7.382缓冲液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
7.382缓冲液生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 1509《7.382缓冲液(7.382Buffer)》,产品性能结构及组成:本试剂盒是液体单试剂产品,主要成分为:钠离子 140mmoI/L、钾离子 4.0mmoI/L、氯离子100mmoI/L、钙离子 1.25mmoI/L、表面活性剂。,7.382缓冲液生产厂家地址,产品适用范围用途:此试剂盒是西门子公司800系列血气分析仪(包括865,860,855,850,845,840型号)随机试剂盒,用于本仪器运行样本测试前对PH值及电解质的一点校正及血氧计测试项目的零点校正,同时,7.382Buffer在37℃时可调节溶液的PH值为7.382。
注册号 国食药监械(进)字2004第3401401号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 本试剂盒是液体单试剂产品,主要成分为:钠离子 140mmoI/L、钾离子 4.0mmoI/L、氯离子100mmoI/L、钙离子 1.25mmoI/L、表面活性剂。
产品适用范围 此试剂盒是西门子公司800系列血气分析仪(包括865,860,855,850,845,840型号)随机试剂盒,用于本仪器运行样本测试前对PH值及电解质的一点校正及血氧计测试项目的零点校正,同时,7.382Buffer在37℃时可调节溶液的PH值为7.382。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 北京西门子医疗诊断设备有限公司
批准日期 2004.08.11
有效期截止日 2008.08.11
备注 生产者名称由"Bayer Diagnostics MFG.,LTD"变更为"Siemens Medical Solutions Diagnostics";生产者地址由"Northern RD, Chilton IndustrialEstate,Sudbury,Suffolk,C010 6XD,UK"变更为"511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097USA";注册代理由"拜耳医药保健有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司";售后服务机构"北京北方华建医疗设备有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司";产品适用范围中"拜耳公司"变更为"西门子公司";注册证由"国食药监械(进)字2004第3401401号"变更为"国食药监械(进)字2004第3401401号(更)"。原证自发证之日起作废。医学.全在线www.lindalemus.com
变更日期 2008.04.18
生产厂商名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Northern RD, Chilton Industrial Estate,Sudbury,Suffolk,C010 6XD,UK
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 7.382缓冲液
产品名称(英文) 7.382 Buffer
规格型号 Cat/Best.-Nr:473385 370ml/瓶
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1509《7.382缓冲液(7.382Buffer)》
附件
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