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| 注册号 | 国药管械(准)字2002第3100034号 |
| 生产单位 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
| 地址 | 常州市清凉南路9号 |
| 邮编 | 213004 |
| 产品名称 | 脊柱矫形内固定器 |
| 产品标准 | Q/320411KHY08-1999《脊柱矫形内固定器》 |
| 产品性能结构及组成 | 本品为不锈钢或钛合金（TCˇ4)，主要由椎弓根提拉螺钉、U形螺钉、联接螺杆及横杆、螺帽、垫圈等组成 |
| 有效期 | 2006.01.15 |
| 批准日期 | 2002.01.16 |
| 产品适用范围 | S型用于治疗脊柱滑脱症， F型用于治疗脊柱骨折，主要用于脊柱侧弯、脊柱后凸、脊柱骨折、脊柱肿瘤、椎管狭窄及脊柱滑脱等，是一种需长期植进人体进行矫形和内固定器械 |
| 规格型号 | SF-S、SF-F、RF-S、RF-F |
| 附件 | |
