| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3400965号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | 日本 DENKA SEIKEN CO., LTD. |
| 产品性能结构及组成 | 缓冲液（R-1)：氨基乙酸缓冲液 乳胶悬浮液（R-2)：抗人体β2微球蛋白的抗体（兔子)敏化后的0.03w/v%乳胶颗粒悬浮液。 |
| 产品适用范围 | 用于测定血清，血浆和尿液中的β2微球蛋白。 |
| 注册代理 | 北京捷通康诺医药科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 上海盈科医学生物科技有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2010.05.25 |
| 备注 | 售后服务机构由“上海华可生物试剂有限公司”变更为“上海盈科医学生物科技有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2006第3400965号”变更为“国食药监械(进)字2006第3400965号(更)”；原证自发证之日起作废。www.lindalemus.com |
| 变更日期 | 2007.01.16 |
| 生产厂商名称（英文) | DENKA SEIKEN CO., LTD. |
| 生产厂地址（中文) | 东京都中央区桥茅场街三丁目4番2号 |
| 生产场所 | 新滹县五泉市大字木越字镜田1359番1号 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | β2微球蛋白乳胶试剂盒 |
| 产品名称（英文) | BMG-LATEX X1 SEIKEN |
| 规格型号 | 见附件 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 3547－2005 《β2微球蛋白乳胶试剂盒》 |
| 附件 | |
