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循环免疫复合物(IgG)ELISA 检测试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
循环免疫复合物(IgG)ELISA 检测试剂盒生产企业:德国EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG,产品标准:进口产品注册标准 YZB/GEM 2221-2006《循环免疫复合物(IgG)ELISA检测试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:包被有抗原的微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、标本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、实验说明书、靶值参照表。,循环免疫复合物(IgG)ELISA 检测试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量检测能结合C1q的、含IgG的循环免疫复合物。
注册号 国食药监械(进)字2007第3400087号
生产厂商名称(中文) 德国EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
产品性能结构及组成 试剂盒组成:包被有抗原的微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、标本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、实验说明书、靶值参照表。医学全.在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于定量检测能结合C1q的、含IgG的循环免疫复合物。
注册代理 北京欧蒙生物技术有限公司
售后服务机构 北京欧蒙生物技术有限公司
批准日期 2007.01.23
有效期截止日
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
生产厂地址(中文) Lubeck, Germany
生产场所 Lubeck, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 循环免疫复合物(IgG)ELISA 检测试剂盒
产品名称(英文) CIC-C1q ELISA (IgG)
规格型号 EA 1818-9601 G:96 × 01
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 2221-2006《循环免疫复合物(IgG)ELISA检测试剂盒》
附件
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