注册号 | 国药管械(进)2003第2210592号(更) |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 由主机、记录仪、显示器和心率失常分析软件等组成。医学全在线www.lindalemus.com
通过集线器与多台监护仪器连接,本系 列仪器可集中显示并分析监护仪采集和处理的数据,继而 生成报告和报警等信息。 不同型号中央监护信息中心, 其不同之处:软件版本、支持或不支持医院数据库,其可 连接的监护仪不同。 |
产品适用范围 | 临床中作为中央监护站,与多个监护仪连接,用于对多名患者的多种生理信息(包括心电信号)分析和监护。 |
注册代理 | 飞利浦电子香港有限公司 |
售后服务机构 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2007.04.18 |
备注 | 售后服务机构由“北京市中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”,注册证由“国药管械(进)2003第2210592号”变更为“国药管械(进)2003第2210592号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
变更日期 | 2007.03.17 |
生产厂商名称(英文) | Philips Medical System |
生产厂地址(中文) | 3000 Minuteman Road,Andover,MA 01810-1099,USA |
生产场所 | |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 中央监护信息中心 |
产品名称(英文) | Philips Information Center |
规格型号 | M3150A、M3151A、M3153A、M3150B、M3151B、M3153B |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0303-2003《M3150A/M3151A/M3153A/M3150B/M3151B/M3153B型中央监护信息中心》 |
附件 | |