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生化分析仪

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
生化分析仪生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA1398-40-2004《生化分析仪》,产品性能结构及组成:组成:分析仪由通讯系统、人机交流系统、光学系统、反应系统、液流系统、样本及试剂传输系统等组成。仪器检测速度:180项目/小时。波长:340、380、405、510、540、570、及600nm。,生化分析仪生产厂家地址,产品适用范围用途:用于测定血清、血浆及尿液的生化成分。
注册号 国食药监械(进)字2005第2400962号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 组成:分析仪由通讯系统、人机交流系统、光学系统、反应系统、液流系统、样本及试剂传输系统等组成。仪器检测速度:180项目/小时。波长:340、380、405、510、540、570、及600nm。医学全在线
产品适用范围 用于测定血清、血浆及尿液的生化成分。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 北京西门子医疗诊断设备有限公司
批准日期 2005.04.13
有效期截止日 2009.04.13
备注 生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”;注册代理和售后服务机构由“拜耳医药保健有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2005第2400962号”变更为“国食药监械(进)字2005第2400962号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.04.13
生产厂商名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591
生产场所 132 Artino Street Oberlin, Ohio 44074
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 生化分析仪
产品名称(英文) Clinical Chemistry Analyzer
规格型号 560 ( Express Plus)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA1398-40-2004《生化分析仪》 
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