| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3401765号 |
| 生产厂商名称（中文) | 日本东曹株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成：该产品由β-HCG诊断试剂盒((由β-HCG免疫反应试剂组成),β-HCG样品稀释液,东曹基质液,东曹洗脱液,东曹缓冲液,β-HCG标准品试剂盒组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量测定血清或血浆中β-HCG的浓度。医学全在线 |
| 注册代理 | 上海蓝怡科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 上海蓝怡科技有限公司 |
| 批准日期 | 2006.11.18 |
| 有效期截止日 | 2010.11.17 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 日本东京都港区芝3-8-2 |
| 生产场所 | 富山县富山市岩濑古志町2番地 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 人绒毛膜促性腺激素-β亚基诊断试剂 |
| 产品名称（英文) | β-HCG DIAGNOSTIC PACKAGE |
| 规格型号 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1280－2006 人绒毛膜促性腺激素－β亚基诊断试剂组合（荧光磁微粒酶免分析法) |
| 附件 | |
