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超敏C反应蛋白试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
超敏C反应蛋白试剂盒生产企业:美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 0705-2006 VITROS 生化诊断产品 超敏C反应蛋白试剂盒,产品性能结构及组成:试剂盒组成: 活性成分:试剂1:无;试剂2:抗-CRP鼠单克隆抗体包被的乳胶微粒。 其它成分:试剂1:缓冲液,牛血白蛋白,聚合物和防腐剂;试剂2:缓冲液和防腐剂。,超敏C反应蛋白试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量测定C-反应蛋白(CRP)在血清和血浆中的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2006第3401487号
生产厂商名称(中文) 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
产品性能结构及组成 试剂盒组成: 活性成分:试剂1:无;试剂2:抗-CRP鼠单克隆抗体包被的乳胶微粒。 其它成分:试剂1:缓冲液,牛血白蛋白,聚合物和防腐剂;试剂2:缓冲液和防腐剂。
产品适用范围 该产品用于定量测定C-反应蛋白(CRP)在血清和血浆中的浓度。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期 2006.09.30
有效期截止日 2010.09.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, USA, 14626-5101
生产场所 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, USA, 14626-5101
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 超敏C反应蛋白试剂盒
产品名称(英文) hsCRP Reagent
规格型号 REF 6801739(300个测试/盒)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0705-2006 VITROS 生化诊断产品 超敏C反应蛋白试剂盒
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