| 注册号 | 国药管械(进)字2003第3400726号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 测量试剂盒由传感器、内置流体组件、试剂及电子元件等组成。www.lindalemus.com试剂盒中的试剂：调零液、Hct定标液、200液和参比液。 |
| 产品适用范围 | 专用于Rapidpoint 400免维护重症监测分析仪，利用电化学原理对体液中PH、血气、电解质离子、血糖及红细胞压积等进行测定。 |
| 注册代理 | 拜耳(中国)有限公司 |
| 售后服务机构 | 北京北方华健医疗设备有限公司 |
| 批准日期 | 2003.05.12 |
| 有效期截止日 | 2007.05.11 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Bayer Corporation Diagnostics Division |
| 生产厂地址（中文) | 拜耳公司，北大街63号，Mefield, MA 02052-1688 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | Rapidpoint 400 M, Rapidpoint 400免维护重症监测分析仪随机试剂盒- 测量试剂盒 |
| 产品名称（英文) | MRapidpoint 400 M |
| 规格型号 | / |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 ZB/Bayer-004《Rapidpoint 400免维护重症监测分析仪随机试剂盒》 |
| 附件 | |
