注册号 |
国药管械(进)字2003第3400767号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品含有人红细胞、白细胞和类血小板成分,此外还包含:缓冲剂、表面活性剂、抗微生物剂和稳定剂。质控品组成:e-CHECK Level 1,e-CHECK Level 2、e-CHECK Level3。 |
产品适用范围 |
作为质控,用于临床评估SYSMEX多项目自动血球分析装置XE系列及XT-2100i、XT-1800i仪器系统的精确性。医学.全在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
希森美康医用电子(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
希森美康医用电子(上海)有限公司 |
批准日期 |
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有效期截止日 |
2007.05.21 |
备注 |
承产单位:STRECK LABORATORIES.INC, USA承产单位地址:7002 South 109th StreetLa Vista, NE 68128,USA.产品适用范围增加下划线内容。注册证由“国药管械(进)字2003第3400767号”变更为“国药管械(进)字2003第3400767号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2003.09.27
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生产厂商名称(英文) |
SYSMEX CORPORATION |
生产厂地址(中文) |
日本神户中央区胁浜海岸通1-5-1 |
生产场所 |
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生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
SYSMEX多项目自动血球分析装置XE系列专用质控品 |
产品名称(英文) |
e-CHECK (Level,1,Level 2,Level 3) |
规格型号 |
4.5ml/瓶 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP0733《SYSMEX 多项目自动血球分析装置XE系列专用 |
附件 | |
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