| 注册号 | 国药管械(进)字2003第3460899号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 5376，5370为DDD模式，5172为VVI模式；基本频率60/分；V脉幅3.5V；V脉宽0.4ms；5376和 5370的V不应期250ms；5172的不应期为325ms；V灵敏度 2.0mv。5376和5370的A脉幅：3.5V；5376和5370的A脉宽 0.4ms；5376和5370的灵敏度为1.0mV；5376和5370的不应 期为275ms。 |
| 产品适用范围 | 用于治疗心律失常。医学全.在线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 中国(香港)圣犹达医疗用品(香港)有限公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 中国(香港)圣犹达医疗用品(香港)有限公司北京代表处 |
| 批准日期 | 2003.06.12 |
| 有效期截止日 | 2007.06.11 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | St. Jude Medical, Inc. CRMD |
| 生产厂地址（中文) | 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A |
| 生产场所 | 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | Identity 植入式心脏起搏器 |
| 产品名称（英文) | Identity Implantable Pulse Generator |
| 规格型号 | XL DR 5376, DR 5370, SR 5172 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0386 《XL DR 5376, DR 5370, SR 5172 Identity 植入式心脏起搏器》 |
| 附件 | |
