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核磁共振装置

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
核磁共振装置生产企业:日本 株式会社 日立医疗器械,产品标准:进口产品注册标准 YZB/JAP 0088-2006 《核磁共振设备 AIRIS Mate-1》,产品性能结构及组成:产品由扫描架、检查床、MRI单元、操作台、滤线盒、线圈、校正模具组件、磁场变动校正装置、门控单元、UPS组成。性能:磁体是永磁体0.2T±0.001T;高对比度空间分辨率2mm以下;最薄层厚2.5mm±1mm(2D模式),1.0mm±0.4mm(3D模式);磁场均匀性:在350mm×300mm(X,Y,XZ)回转空间情况下,60ppm以下;图像信噪比70±10.,核磁共振装置生产厂家地址,产品适用范围用途:用于临床MRI图像诊断。
注册号 国食药监械(进)字2006第3281023号(更)
生产厂商名称(中文) 日本 株式会社 日立医疗器械
产品性能结构及组成 产品由扫描架、检查床、MRI单元、操作台、滤线盒、线圈、校正模具组件、磁场变动校正装置
、门控单元、UPS组成。性能:磁体是永磁体
0.2T±0.001T;高对比度空间分辨率2mm以下;最薄层厚
2.5mm±1mm(2D模式),1.0mm±0.4mm(3D模式);磁场
均匀性:在350mm×300mm(X,Y,XZ)回转空间情况下,
60ppm以下;图像信噪比70±10.
产品适用范围 用于临床MRI图像诊断。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 株式会社 日立医疗器械 北京事务所
售后服务机构 日立医疗系统技术服务(北京)有限公司
批准日期
有效期截止日 2010.06.08
备注 承产单位:株式会社日立医疗器械,承产单位地址:千叶县柏市新十余二2番
地1;生产者地址由“东京都千代田区内神田一丁目1番
14号”变更为“东京都千代田区外神田四丁目14番1号”
,注册证由“国食药监械(进)字2006第3281023号”变
更为“国食药监械(进)字2006第3281023号(更)”,
原证自发证之日起作废。
变更日期 2006.10.30
生产厂商名称(英文) 株式会社 日立医疗器械
生产厂地址(中文) 东京都千代田区外神田四丁目14番1号
生产场所 千叶县柏市新十余二2番地1
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 核磁共振装置
产品名称(英文) MR Imaging System
规格型号 AIRIS Mate-1
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 0088-2006 《核磁共振设备 AIRIS Mate-1》
附件
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