注册号 | 国食药监械(进)字2006第3400231号(更) |
生产厂商名称(中文) | DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
产品性能结构及组成 | 试剂的组成:试剂1:邻苯三酚红 ;钼酸钠 ;表面活性剂 。医学全在.线www.lindalemus.com |
产品适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定尿液或脑脊液中总蛋白的含量。 |
注册代理 | 上海鑫诺赛医疗器械有限公司 |
售后服务机构 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2010.01.16 |
备注 | 售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”,注册证由“国食药监械(进)字2006第3400231号”变更为“国食药监械(进)字2006第3400231号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
变更日期 | 2006.10.18 |
生产厂商名称(英文) | |
生产厂地址(中文) | Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
生产场所 | Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
生产国(中文) | 德国 |
产品名称(中文) | 尿液总蛋白液体试剂盒 |
产品名称(英文) | Total protein UC FS |
规格型号 | 021包装:试剂1 5×25ml;7170包装:试剂18×70ml;7060包装:试剂1 6×100ml;7020包装:试剂1 5×50ml;0100包装:试剂1 2×100ml;023包装:试剂1 1×1000ml;026包装:试剂1 6×100ml;704包装:试剂1 8×50ml;717包装:试剂1 6×100ml; 917包装:试剂1 10×60ml;930包装:试剂1 6×20ml。 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 2065-2005《尿液总蛋白液体试剂盒(邻苯三酚红/钼酸盐法)》 |
附件 | |