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硅胶后房型人工晶体

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
硅胶后房型人工晶体生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 CS001-2002《硅胶后房型人工晶体》,产品性能结构及组成:游离式光学部由硅胶弹性体材料制成,支持襻由聚酰亚胺制成;,硅胶后房型人工晶体生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于白内障的手术治疗。
注册号 国药管械(进)字2003第3220240号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 游离式光学部由硅胶弹性体材料制成,支持襻由聚酰亚胺制成;
产品适用范围 该产品用于白内障的手术治疗。医学.全在线www.lindalemus.com
注册代理 日本板桥贸易株式会社 大连办事处
售后服务机构 日本板桥贸易株式会社 大连办事处
批准日期 2003.02.09
有效期截止日 2007.02.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) CANON STAAR CO.,INC.
生产厂地址(中文) 东京都港区南2-13-29
生产场所
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 硅胶后房型人工晶体
产品名称(英文) ELASTIMIDE UV INTRAOCULARLENS
规格型号 AQ-310NV
产品标准 进口产品注册标准 CS001-2002《硅胶后房型人工晶体》
附件
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