| 注册号 | 国药管械(进)字2003第3210057号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 本产品为一次性使用无菌产品，由多股聚乙烯涂层的不锈钢丝制成。供起搏器和心肌间的传导性连接。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 临床上用于治疗心脏手术后的心脏心率失常。 |
| 注册代理 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | 2003.01.14 |
| 有效期截止日 | 2007.01.13 |
| 备注 | 生产企业名称由“比利时 European LogisticsCenter”变更为“Johnson & Johnson International,European Logistics Center”；注册地 址由“Rue DeLa Fusee 66,1130 Brussels,Belgium”变 更为“Lenneke Marelaan 6,BE-1932 St Stevens-Woluwe,Belgium”;规格型号由“（FE)FEP13， （FE)FEP15”变更为“FEP13E，FEP15E”；注册证由“ 国药管械（进)2003第3210057号”变更为“国药管械（ 进)字2003第3210057号（更)；原证自发证之日起作废 。 |
| 变更日期 | 2005.05.20 |
| 生产厂商名称（英文) | Johnson & Johnson International,European Logistics Center |
| 生产厂地址（中文) | Lenneke Marelaan 6,BE-1932 St Stevens-Woluwe,Belgium |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 比利时 |
| 产品名称（中文) | 暂时性心脏起搏导线 |
| 产品名称（英文) | Temporary Cardiac Pacing Wire |
| 规格型号 | FEP13E,FEP15E |
| 产品标准 | 企业标准 |
| 附件 | |
