| 注册号 | 国药管械(进)字2003第3460192号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 本产品由碳纤维加强聚合物（Carbon Fiber Reinforced)组成，根据产品大小规格不同分为各种型号： 9081738，9081938，9081268，9081763，9081963，9081163，9081748，9081948，9081278，9081773，9081973，9081173。 |
| 产品适用范围 | 适用于去除椎间盘后椎间隙的内固定。医学全.在线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美敦力(中国)有限公司北京办事处 |
| 批准日期 | 2003.01.24 |
| 有效期截止日 | 2007.01.23 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN38132 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | Telamon 碳纤维融合器 |
| 产品名称（英文) | Telamon C Fusion Device |
| 规格型号 | 9081738，9081938，9081268，9081763，9081963，9081163，9081748，9081948，9081278，9081773，9081973，9081173 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 Q/SD007-2002《Telamon碳纤维融合器》 |
| 附件 | |
