注册号 |
国药管械(进)字2002第3660508号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该系统包括:一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架;二个位于球囊内不透射线的标志;传送系统杆近端有两个标志,且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置;传送杆有第三个标志,指示导引导丝出口。医学全.在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变(长度≤25mm,血管直径2.0~2.5mm),经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者,用以改善冠脉冠腔的直径。 |
注册代理 |
美国佳腾国际公司北京办事处 |
售后服务机构 |
美国佳腾国际公司北京办事处 |
批准日期 |
2002.04.29 |
有效期截止日 |
2006.04.28 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems,Inc. |
生产厂地址(中文) |
26531 Ynez Road,Temecula,CA 92591 |
生产场所 |
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生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
冠状动脉支架系统 |
产品名称(英文) |
Coronary Stent System |
规格型号 |
Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页) |
产品标准 |
企业标准 |
附件 | |
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