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CoaguChek Pro系列凝血检测试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
CoaguChek Pro系列凝血检测试剂盒生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 RD/LS-S-001-2001《CoaguChek Pro 系统凝血检测系列试剂盒》,产品性能结构及组成:该系列试剂盒包括 PT、APTT和 ACT。组成:25 个用箔密封独立包装的测试卡、1 个批次特性编码卡及说明书。,CoaguChek Pro系列凝血检测试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该系列试剂盒专用于 CoaguChek Pro 系列干式凝血分析仪,分别定量测量新鲜全血的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原激酶时间(APTT)及活化凝血时间(ACT)。
注册号 国药管械(进)字2002第3401090号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该系列试剂盒包括 PT、APTT和 ACT。医学全.在线www.lindalemus.com 组成:25 个用箔密封独立包装的测试卡、1 个批次特性编码卡及说明书。
产品适用范围 该系列试剂盒专用于 CoaguChek Pro 系列干式凝血分析仪,分别定量测量新鲜全血的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原激酶时间(APTT)及活化凝血时间(ACT)。
注册代理 罗氏诊断(香港)有限公司北京代表处
售后服务机构 罗氏诊断产品(上海)有限公司
批准日期 2002.09.28
有效期截止日 2006.09.27
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer Str.116,D-68305 Mannheim,Germany
生产场所
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) CoaguChek Pro系列凝血检测试剂盒
产品名称(英文) CoaguChek Pro Test Cartridge
规格型号 PT,APTT,ACT
产品标准 进口产品注册标准 RD/LS-S-001-2001《CoaguChek Pro 系统凝血检测系列试剂盒》
附件
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