| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3231218号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 由主机、探头、监视器和相应的外围设备等组成。相控阵：4 MHz～2 MHz，80 mm内的横向分 辨力≤2 mm、纵向分辨力≤1 mm，探测深度≥160 mm。凸 阵：5 MHz～2 MHz，80 mm内的横向分辨力≤2 mm、纵向 分辨力≤1 mm，探测深度≥160 mm。电子线阵：12 MHz～ 5 MHz，60 mm内的横向分辨力≤1 mm、80 mm内的纵向分 辨力≤1 mm，探测深度≥80 mm。3D凸阵：7 MHz～4 MHz，40 mm时的横向分辨力≤1 mm、纵向分辨力≤1 mm， 探测深度≥60 mm。 |
| 产品适用范围 | 临床腹部、心脏、泌尿、头部、血管、骨骼及妇科等图像检查。 |
| 注册代理 | 飞利浦电子香港有限公司 |
| 售后服务机构 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2006.11.12 |
| 备注 | 生产厂商名称由原来的“Advanced Technology Laboratories, Inc.”变更为“PhilipsUltrasound”。www.lindalemus.com注册证由“国药管械（进)2002第3231218号”变更为“国药管械（进)2002第3231218号（更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2003.08.06 |
| 生产厂商名称（英文) | Philips Ultrasound |
| 生产厂地址（中文) | 22100 Bothell Everett Highway, P.O. Box 3003,Washington 98041-3003,USA |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 超声诊断系统 |
| 产品名称（英文) | Diagnostic Ultrasound Systems |
| 规格型号 | HDI4000 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0085-2002 《HDI 4000超声系统及探头》 |
| 附件 | |
