| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3210719号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | 用于提供终止心室心律失常的自动除颤、复律和起搏治疗以及心搏徐缓起搏的能力。医学全在线 |
| 注册代理 | 美敦力中国有限公司上海代表处 |
| 售后服务机构 | 美敦力医疗用品 技术服务(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2002.07.02 |
| 有效期截止日 | 2006.07.01 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Medtronic,Inc.Medtronic,BV |
| 生产厂地址（中文) | 7000 CENTRAL AVENUE NE Minnespolis,MN 55432 USA;WENCKEBACHSTRAAT 10 6466 NC KERkrade The Netherlands |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 荷兰 |
| 产品名称（中文) | 植入式复律除颤器 |
| 产品名称（英文) | Implantable Cardioverter Defibrilator |
| 规格型号 | ICD Micro Jewel Ⅱ 7223Cx、InSync ICD 7272、GEM Ⅲ VR 7231、GEM Ⅲ VR 7275 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准《植入式心率转复除颤器》 |
| 附件 | |
