| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第1103026号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该手术器械采用YY/T0294.1中规定的不锈钢材料制成。产品由测量套筒、切刀、手钻、螺丝刀、导引针、器械盒、拉钩、定位器、工作台组成。www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 临床适用于患者前交叉韧带重建术。 |
| 注册代理 | 香港美国史赛克（中国)有限公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 北京医药股份有限公司 |
| 批准日期 | 2005.10.24 |
| 有效期截止日 | 2009.10.23 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Stryker Endoscopy |
| 生产厂地址（中文) | 5900 Optical Court CT, San Jose, CA 95138 USA |
| 生产场所 | 5900 Optical Court CT, San Jose, CA 95138 USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 前交叉韧带重建手术器械 |
| 产品名称（英文) | ACL Instrumentation System |
| 规格型号 | 见附件 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2094-2005《前交叉韧带重建手术器械》 |
| 附件 | |
