| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3461484号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该系统为自膨胀式髂动脉血管支架，由导管和支架组成。支架采用镍钛合金制成，为一定长度和直径的网状管体，安装在导管上。导管由导管座和管体组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于髂动脉狭窄的介入治疗。www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 美敦力（中国)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美敦力医疗用品技术服务（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2005.06.02 |
| 有效期截止日 | 2009.06.01 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Medtronic, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432 |
| 生产场所 | 3576 Unocal Place, Santa Rosa, CA 95403 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | Aurora自膨胀髂动脉支架系统 |
| 产品名称（英文) | Aurora Self-Expanding Iliac Stent Syetem |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | YZB/USA 0471-2005 《Aurora 自膨胀髂动脉支架系统》 |
| 附件 | |
