| 注册号 | 国食药监械(进)字2004第3462224号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | MULTI-LINK FRONTIERTM分枝冠状动脉支架系统包括：· 一个预先固定在球囊上的L-316医用等 级不锈钢支架。· 二个可同时膨胀的球囊以扩张展开支 架(一个球囊适合于主枝血管, 另一个适合于侧枝血管 ).· 三个位于主枝球囊内的不透射线标志，二个从屏幕 上标示球囊的膨胀有效长度，支架置于两个标志之间, 第 三个位于球囊的中间以协助确定支架系统扩张展开前的定 位。· 二个位于输送系统近端的杆状标志（分别距离最 远端95 cm和105 cm)，指示了与肱动脉或股动脉导引导 管末端的相对位置。· 第三个杆状标志，指示RX（快速 交换)导引钢丝的出口。射线灭菌。 |
| 产品适用范围 | Guidant MULTI-LINK FRONTIER 分枝冠状动脉支架系统用以扩大冠状动脉管腔的直径，适用于如 下情况 ：· 有症状的缺血性心脏病人，其病因为孤立 的原发(de novo)冠状动脉病变(长度≤15 mm)，而参照血 管直径在2.5至3.0 mm范围内,其所属的侧枝血管的直径≧ 2.0毫米。· 或冠状动脉病变(长度≤15 mm)，其参照血 管直径在3.5至4.0 mm范围内,其所属的侧枝血管的直径≧ 2.5毫米。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 美国佳腾国际公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 美国佳腾国际公司北京代表处 |
| 批准日期 | 2004.10.29 |
| 有效期截止日 | 2008.10.28 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 3200 Lakeside Dr.P. O. Box 58167Santa Clara, CA 95054-2807 |
| 生产场所 | 26531 Ynez Road P.O. BOX 9810Temecula, CA 92591 美国生产厂. Cashel Road, Clonmel County Tipperary 爱尔兰生产厂 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 分枝冠状动脉支架系统 |
| 产品名称（英文) | Coronary Bifurcation Stent System |
| 规格型号 | 型号支架直径（毫米)支架长度（毫米)侧枝直径×长度（毫米)1010491-18 2.5182.0 x 31010492-18 3.0182.0 x 31010493-18 3.5182.5 x 31010494-18 4.0182.5 x 3 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1254-46 《分枝冠状动脉支架系统》 |
| 附件 | |
