生产场所 |
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变更日期 |
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备注 |
2006年9月4日变更规格型号。 |
注册号 |
粤食药监械(准)字2005第2400569号(更) |
生产单位 |
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
地址 |
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 |
邮编 |
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产品名称 |
尿素(UREA)测定试剂盒 |
产品标准 |
YZB/粤0216-2005《尿素(UREA)测定试剂盒》 |
产品性能结构及组成 |
由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、ADP、脲酶、谷氨酸脱氢酶。试剂2(R2):NADH、α-酮戊二酸。标准品:尿素溶液。 |
有效期 |
2009.11.02 |
批准日期 |
2005.11.02 |
产品适用范围 |
该试剂盒采用紫外-谷氨酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清,血浆或尿液中的尿素(尿素氮)含量。 |
规格型号 |
R1:4×20ml,R2:1×20ml,R1:4×40ml,R2:2×20ml,R1:4×50ml,R2:2×25ml,R1:4×80ml,R2:2×40ml,R1:4×60ml,R2:2×30ml,R1:2×250ml,R2:1×125ml,R1:1×25ml,R2:1×10ml,R1:4×35ml,R2:2×20ml,R1:4×40ml,R2:4×12ml,R1:4×40ml,R2:2×25ml,R1:4×45ml,R2:2×25ml,R1:4×60ml,R2:2×35ml,R1:6×40ml,R2:6×12ml,R1:8×40ml,R2:8×12ml,R1:4×85ml,R2:2×50ml |
附件 | |
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