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尿素(UREA)测定试剂盒

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尿素(UREA)测定试剂盒生产企业:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,产品标准:YZB/粤0216-2005《尿素(UREA)测定试剂盒》,产品性能结构及组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、ADP、脲酶、谷氨酸脱氢酶。试剂2(R2):NADH、α-酮戊二酸。标准品:尿素溶液。,尿素(UREA)测定试剂盒生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注 2006年9月4日变更规格型号。
注册号 粤食药监械(准)字2005第2400569号(更)
生产单位 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
地址 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
邮编
产品名称 尿素(UREA)测定试剂盒
产品标准 YZB/粤0216-2005《尿素(UREA)测定试剂盒》
产品性能结构及组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、ADP、脲酶、谷氨酸脱氢酶。试剂2(R2):NADH、α-酮戊二酸。标准品:尿素溶液。
有效期 2009.11.02
批准日期 2005.11.02
产品适用范围 该试剂盒采用紫外-谷氨酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清,血浆或尿液中的尿素(尿素氮)含量。
规格型号 R1:4×20ml,R2:1×20ml,R1:4×40ml,R2:2×20ml,R1:4×50ml,R2:2×25ml,R1:4×80ml,R2:2×40ml,R1:4×60ml,R2:2×30ml,R1:2×250ml,R2:1×125ml,R1:1×25ml,R2:1×10ml,R1:4×35ml,R2:2×20ml,R1:4×40ml,R2:4×12ml,R1:4×40ml,R2:2×25ml,R1:4×45ml,R2:2×25ml,R1:4×60ml,R2:2×35ml,R1:6×40ml,R2:6×12ml,R1:8×40ml,R2:8×12ml,R1:4×85ml,R2:2×50ml
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