生产场所 |
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变更日期 |
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备注 |
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注册号 |
粤食药监械(准)字2007第2400275号 |
生产单位 |
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
地址 |
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 |
邮编 |
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产品名称 |
尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)(英文名称:Uric Acid (UA)Kit) |
产品标准 |
YZB/粤0162-2007《尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)》 |
产品性能结构及组成 |
由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。试剂1(R1):磷酸盐缓冲液、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液、过氧化物酶、尿酸酶、4-氨基安替比林;校准品:尿酸溶液。 |
有效期 |
2011.08.16 |
批准日期 |
2007.08.16 |
产品适用范围 |
与本公司生产的迈瑞BS系列机型配套使用,用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿酸的含量。 |
规格型号 |
R1:1×25ml、R2:1×10ml;R1:4×20ml、R2:1×20ml;R1:4×35ml、R2:2×20ml;R1:4×40ml、R2:2×20ml;R1:4×40ml、R2:4×12ml;R1:4×40ml、R2:2×25ml;R1:4×45ml、R2:2×25ml;R1:4×50ml、R2:2×25ml;R1:4×60ml、R2:2×30ml;R1:4×60ml、R2:2×35ml;R1:6×40ml、R2:6×12ml;R1:4×80ml、R2:2×40ml;R1:8×40ml、R2:8×12ml;R1:4×85ml、R2:2×50ml;R1:2×250ml、R2:1×125ml |
附件 | |
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