| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第3220453号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 此类后房型人工晶体应用可吸收紫外的PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯)制成，适于置入囊袋中虹膜后。 |
| 产品适用范围 | 此型人工晶体适用于年龄在60岁以上的无晶状体眼患者，在其接受了白内障摘除术后的人工晶体首次植入手术中应用。此型人工晶体可永久性地替代(发生白内障病变的)天然晶体，从而恢复患者的有效视力。医学全.在线www.lindalemus.com 此型人工晶体仅适用于植入囊袋内。 |
| 注册代理 | 眼力健（杭州)制药有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 眼力健（杭州)制药有限公司北京办事处 |
| 批准日期 | 2005.03.08 |
| 有效期截止日 | 2009.03.07 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | AMO Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 1700E. St. Andrew Place Santa Ana, CA 92705 |
| 生产场所 | 1700E. St. Andrew Place Santa Ana, CA 92705 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 后房型PMMA人工晶体(晶视牌后房型PMMA人工晶体) |
| 产品名称（英文) | Posterior Chamber Intraocular Lens（Duralens Ⅱ Posterior Chamber Intraocular Lens) |
| 规格型号 | Duralens II-52/53/54/59/60/65T |
| 产品标准 | YZB/USA 1105-22-2004《后房型PMMA人工晶体》 |
| 附件 | |
