乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产企业:北京万泰生物药业有限公司,产品标准:乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程,产品性能结构及组成:乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。,乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址
| 生产场所 |
北京市昌平区科技园区创新路7号 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2007第3401090号 |
| 生产单位 |
北京万泰生物药业有限公司 |
| 地址 |
北京市昌平区科技园区创新路7号 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法) |
| 产品标准 |
乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒（酶联免疫法)制造及检定规程 |
| 产品性能结构及组成 |
乙型肝炎病毒核心抗原，鼠抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 有效期 |
2011.11.11 |
| 批准日期 |
2007.11.12 |
| 产品适用范围 |
本试剂采用酶联免疫的方法，定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 |
| 规格型号 |
96人份/盒 |
| 附件 | |
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