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β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

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β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产企业:无锡市江原实业技贸总公司,产品标准:YZB/国0387-2007 《β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:1)β2-MG参考标准品:七瓶,冻干品;2)Eu标记β2-MG:一瓶,冻干品;3)缓冲液:一瓶;4)抗β2-MG抗体溶液:一瓶;5)增强液:一瓶;6)浓缩洗板液:一瓶;7)二抗(羊抗鼠抗体)包被板:一块,96孔。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。,β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 无锡市钱荣路20号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2007第3401329号
生产单位 无锡市江原实业技贸总公司
地址 无锡市钱荣路20号
邮编
产品名称 β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
产品标准 YZB/国0387-2007 《β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:1)β2-MG参考标准品:七瓶,冻干品;2)Eu标记β2-MG:一瓶,冻干品;3)缓冲液:一瓶;4)抗β2-MG抗体溶液:一瓶;5)增强液:一瓶;6)浓缩洗板液:一瓶;7)二抗(羊抗鼠抗体)包被板:一块,96孔。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。
有效期 2011.12.28
批准日期 2007.12.29
产品适用范围 该产品用于人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量的定量检测。
规格型号 96人份/盒
附件
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