| 注册号 | 国药管械(进)字2002第1151755号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | 奥林巴斯医疗株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 材料：使用JISG4314/JISG4303/JISG4313标准中，SUS304-WPB/SUS303/SUS420J2/SUS304-CS/SUS304-CSP-H，牌号的钢材。接触粘膜部材料：聚四氟乙烯/芴次乙基丙烯/四氟乙烯六氟丙烯/不锈钢。 |
| 产品适用范围 | 该产品与奥林巴斯内窥镜配套使用，用于采取体腔内（消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器内)的组织。 |
| 注册代理 | 日本德高光学仪器株式会社北京代表处 |
| 售后服务机构 | 奥林巴斯（北京)销售服务有限公司$ |
| 批准日期 | 2002.12.25 |
| 有效期截止日 | 2006.12.24 |
| 备注 | 生产企业名称由“奥林巴斯株式会社”变更为“奥林巴斯医疗株式会社”。售后服务机构由“北京中海世 纪贸易有限公司”变更为“奥林巴斯（北京)销售服务有 限公司”。注册证由“国药管械（进)2002第1151755号 ”变更为“国药管械（进)2002第1151755号（更)”。 原证自发证之日起作废。医学全在线 |
| 变更日期 | 2005.01.27 |
| 生产厂商名称（英文) | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. |
| 生产厂地址（中文) | 东京都涉谷区幡个谷2-43-2 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 活检钳 |
| 产品名称（英文) | Biopsy Forceps |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | YZB/JAP0407《活检钳》 |
| 附件 | |
