| 注册号 |
国药管械(进)字2001第3220181号 |
| 生产厂商名称（中文) |
美国Allergan公司 |
| 产品性能结构及组成 |
产品由可吸收紫外线的PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯)制成。 |
| 产品适用范围 |
适用于年龄60岁以上的无晶状体眼患者，在其接受了白内镜摘除术后的人工晶体首次植入手术中应用。此型人工晶体可永久性地替代（发生白内障病变的)天然晶体，从而回复患者的有效视力。医学全在线www.lindalemus.com
此型人工晶体仅适用于植入囊袋内。 |
| 注册代理 |
眼力健（杭州)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 |
眼力健（杭州)有限公司北京办事处 |
| 批准日期 |
2001.04.05 |
| 有效期截止日 |
2005.04.03 |
| 备注 |
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| 变更日期 |
. .
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| 生产厂商名称（英文) |
Allergan,Inc. |
| 生产厂地址（中文) |
2525 Dupont Drive Irvine,California 92612,U.S.A. |
| 生产场所 |
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| 生产国（中文) |
美国 |
| 产品名称（中文) |
晶视牌后房型PMMA人工晶体 |
| 产品名称（英文) |
Intraocular Lenses(IOLs) |
| 规格型号 |
DuraLens II R -52/53/54/59/60/65T |
| 产品标准 |
企业标准。 |
| 附件 | |
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