医学全在线
   国产器械  |   进口器械  |   进口药品  |   方剂现代应用  |   临床用药须知  |   临床用药指南  |   中药化学成分  |  
您现在的位置: 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文:抗双链DNA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产厂家
    

抗双链DNA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
抗双链DNA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产企业:北京利米生物科技有限公司,产品标准:YZB/国 0330-2007 《抗双链DNA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)》,产品性能结构及组成:试剂盒主要组分:ds-DNA包被板 、 ds-DNA抗体阴性对照质控 、ds-DNA抗体阳性对照质控 、样本稀释液、 酶结合物(ds-DNA抗体用)、显色剂A、显色剂B、 终止液、浓缩洗涤液。 产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,抗双链DNA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址
生产场所 北京市丰台区富丰路4号工商联科技大厦A座1001室(园区)
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2007第3401217号
生产单位 北京利米生物科技有限公司
地址 北京市丰台区富丰路4号工商联科技大厦A座1001室(园区)
邮编
产品名称 抗双链DNA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 0330-2007 《抗双链DNA抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)》
产品性能结构及组成 试剂盒主要组分:ds-DNA包被板 、 ds-DNA抗体阴性对照质控 、ds-DNA抗体阳性对照质控 、样本稀释液、 酶结合物(ds-DNA抗体用)、显色剂A、显色剂B、 终止液、浓缩洗涤液。 产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2011.11.27
批准日期 2007.11.28
产品适用范围 该试剂盒用于临床上体外定性检测人血清中的抗双链DNA抗体。
规格型号 48人份/盒
附件
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
    皖ICP备06007007号
    百度大联盟认证绿色会员
    Baidu
    map