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胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产企业:无锡市江原实业技贸总公司,产品标准:YZB/国 0102-2007 《胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:1.PGⅡ参考标准品:六瓶;2.Eu标记抗PGⅡ单克隆抗体一瓶;3.缓冲液:一瓶,50ml;4.增强液:一瓶,30ml;5.浓缩洗板液:一瓶,40ml;6.抗PGⅡ单克隆抗体包被板:一块,96孔。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 无锡市钱荣路20号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2007第3401204号
生产单位 无锡市江原实业技贸总公司
地址 无锡市钱荣路20号
邮编
产品名称 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0102-2007 《胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:1.PGⅡ参考标准品
:六瓶;2.Eu标记抗PGⅡ单克隆抗体一瓶;3.缓冲液:一
瓶,50ml;4.增强液:一瓶,30ml;5.浓缩洗板液:一瓶
,40ml;6.抗PGⅡ单克隆抗体包被板:一块,96孔。产品
有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标
准,产品说明书。
有效期 2011.11.27
批准日期 2007.11.28
产品适用范围 该产品用于人血清中胃蛋白酶原Ⅱ的定量检测。
规格型号 96人份/盒
附件
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