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血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

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血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产企业:苏州新波生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 0642-2008,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。,血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产厂家地址
生产场所 江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2008第2400315号
生产单位 苏州新波生物技术有限公司
地址 江苏省太仓市城厢镇东郊
邮编
产品名称 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
产品标准 YZB/国 0642-2008
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2012.03.03
批准日期 2008.03.04
产品适用范围 该产品用于定量检测孕妇血清或肝素抗凝血浆中的fhCGβ含量。
规格型号 96人份/盒、48人份/盒
附件
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