血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产企业:苏州新波生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 0642－2008,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成：1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。,血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产厂家地址
| 生产场所 |
江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2008第2400315号 |
| 生产单位 |
苏州新波生物技术有限公司 |
| 地址 |
江苏省太仓市城厢镇东郊 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 产品标准 |
YZB/国 0642－2008 |
| 产品性能结构及组成 |
试剂盒主要组成：1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 |
2012.03.03 |
| 批准日期 |
2008.03.04 |
| 产品适用范围 |
该产品用于定量检测孕妇血清或肝素抗凝血浆中的fhCGβ含量。 |
| 规格型号 |
96人份/盒、48人份/盒 |
| 附件 | |
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