| 注册号 | 国药管械(进)字2001第3461007号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | 德国蛇牌集团 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品的结构基础为编织的双面丝绒软管材料，由聚乙烯对苯二酸酯多纤维丝纱线组成，在两侧均采用可吸收性交联明胶作为胞衣。 |
| 产品适用范围 | 血管重建。 |
| 注册代理 | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2005.12.25 |
| 备注 | 增加规格型号，详见附页。医学全在.线www.lindalemus.com 注册证由“国药管械（进)字2001第3461007号”变更为“国药管械（进)字2001第3461007号（更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2003.09.10 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG&CO.KG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen, Germany. |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 直型管状人造血管 |
| 产品名称（英文) | Uni-Graft K DV (Straight Tube) |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 企业标准。 |
| 附件 | |
