| 注册号 | 国药管械(进)字2002第2010916号 |
| 生产厂商名称（中文) | Scanlan 国际集团 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品为一次性使用，有原型及扭转型两种型式。由医用不锈钢头部和塑料手柄组成，分大、中、小号。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于探查、解剖和分离组织器官。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 英属维尔京群岛 DBA-BVI 有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 英属维尔京群岛DBA-BVI有限公司北京办事处 |
| 批准日期 | 2002.08.02 |
| 有效期截止日 | 2006.08.01 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Scanlan International,Inc. |
| 生产厂地址（中文) | One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 动静脉内膜剥离子 |
| 产品名称（英文) | Endarsector Endarterectomy Instruments |
| 规格型号 | 1001-750、1001-752、1001-755、1001-758、1001-759、1001-751、1001-753、1001-757 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 DBA/005-2001 《动静脉内膜剥离子》 |
| 附件 | |
