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医用超净排风操作柜

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
医用超净排风操作柜生产企业:鞍山市凯利医疗器械有限公司,产品标准:YZB/辽 0600—2007《医用超净排风操作柜》,产品性能结构及组成:一、主要性能:1、操作区洁净度:粒径大于等于0.5μm的尘埃粒子数应不大于3500粒/米3,不得有大于等于5μm的尘埃粒子。菌落数≤0.5个/皿?时(∮90mm培养平皿)。2、操作区的负压:操作柜在工作期间应能始终保持操作区处于负压状态,其内外压差的最小值应不小于1.20Pa。3、噪声:应不大于60dB(A)。4、操作柜的最大功耗不大于600VA。5、电气安全性能全面执行GB4793.1-1995《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分:通用要求》。二、结构及组成:由电源部分、静压仓(排风、进气、过滤系统)、操作室(工作区)、支持架(外壳)及控制部分组成。,医用超净排风操作柜生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 辽食药监械(准)字2007第2400091号
生产单位 鞍山市凯利医疗器械有限公司
地址
邮编
产品名称 医用超净排风操纵柜
产品标准 YZB/辽 0600—2007《医用超净排风操纵柜》
产品性能结构及组成 一、主要性能:1、操纵区洁净度:粒
径大于即是0.5μm的尘埃粒子数应不大于3500粒/米3,不
得有大于即是5μm的尘埃粒子。菌落数≤0.5个/皿?时(
∮90mm培养平皿)。2、操纵区的负压:操纵柜在工作期
间应能始终保持操纵区处于负压状态,其内外压差的最小
值应不小于1.20Pa。3、噪声:应不大于60dB(A)。4、操纵
柜的最大功耗不大于600VA。5、电气安全性能全面执行
GB4793.1-1995《丈量、控制和实验室用电器设备的安全
要求 第1部分:通用要求》。二、结构及组成:由电源部
分、静压仓(排风、进气、过滤系统)、操纵室(工作区
)、支持架(外壳)及控制部分组成。
有效期 2011.12.28
批准日期 2007.12.29
产品适用范围 供提供局部洁净工作环境用。
规格型号 CZG—M
附件
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