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尿酸诊断试剂盒

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尿酸诊断试剂盒生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/FRC237-40《尿酸诊断试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂盒为液体单试剂。主要成分:磷酸缓冲液、EHSPT、氢化亚铁、4-氨基安替比林、尿酸酶、过氧化物酶。,尿酸诊断试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:产品采用终点法用于体外测定血清、血浆或尿液中尿酸的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2004第3402346号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒为液体单试剂。主要成分:磷酸缓冲液、EHSPT、氢化亚铁、4-氨基安替比林、尿酸酶、过氧化物酶。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 产品采用终点法用于体外测定血清、血浆或尿液中尿酸的浓度。
注册代理 北京康卫万佳医药科技开发中心
售后服务机构 北京康卫万佳医药科技开发中心
批准日期 2004.11.08
有效期截止日 2008.11.07
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) SEPPIM S.A.
生产厂地址(中文) 法国 SEES 工业区61500
生产场所 法国 SEES 工业区61500
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 尿酸诊断试剂盒
产品名称(英文) URIC ACID MONO SL
规格型号 AUML- 0420 6×50ml; AUML- 0500 6×100ml
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC237-40《尿酸诊断试剂盒》
附件
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